Illumina拥有全球最先进的基因测序技术，它最好的测序仪华大基因基本买不到，如果脱离会影响检测结果。

这些项目普遍面临商业模式不清晰、用户粘性不高、可持续性不强等问题。电子病历记录、电子处方等技术有助于患者获得更高质量的诊疗服务，从而提高患者满意度。

借鉴3：医疗设备领域的UberCohealo是一家总部位于佛罗里达州的医疗初创企业，成立于2012年。4.针对特定人群的可穿戴设备。2010年起，各路资本大规模涌入医疗健康行业。60＋医疗健康服务是指面向60岁以上人群提供的的互联网医疗产品与服务。腾讯于年初推出的血糖仪糖大夫正是这样一款医疗设备，通过将设备测得的血糖数据同步到微信上，从而达到远程及时监控父母血糖水平的目的。

互联网＋为移动医疗提供的七大有力武器 2016-01-10 06:00 · 李华芸 国务院发文表态支持互联网+，带来相关政策支持的同时，也提出了不少新任务。武器之三：瞄准细分领域升维发展医疗可穿戴设备可穿戴设备在医疗领域有哪些玩法？可穿戴设备的医学价值日渐凸显。另一方面，同为亚洲的日本厚生省推荐普通人每年的体检项目包括：血圧、血脂、肝肾功能、血糖、尿常规。

手术显然是本不必要的。而这3285个假阳性的人中，为了进一步确诊进行了外科手术的有1080人。再进一步简单化，假设为了将100个卵巢癌导致的死亡降低到80，需要有4万个人进行筛查体检，其中有3000个人为假阳性，这3000个人中为了进一步确诊有1000个人需要做手术，结果有150个人出现并发症。对这两组人群进行长期的追踪观察，最终的比较结果却令人大跌眼镜：两组人群因卵巢癌导致的死亡率并没有差别。

相反，卵巢癌的体检带来了诸多的坏处。这是因为只要是医学诊断，就可能出现假阳性，而假阳性是癌症筛查体检有可能有害的原因之一。

研究表明，除了少数情况外，对于普通人群进行的常规体检项目几乎不能有效降低癌症的死亡率。这种防患于未然的健康意识当然是值得鼓励的。虽然具体到个人，个人的价值观和个人的风险因素（比如家族史）影响巨大，但对于普通风险的普通人群来说，是否推荐体检，推荐哪些项目，就需要国家的医疗机构做出利弊的衡量后发布面向大众的体检指南了。再比如肺部的X光检查，美国肺癌协会和癌症协会总结过去50年包括欧洲、亚洲数国的研究发现，常规的X光胸片检查对于肺癌诊断率、发病率、死亡率、治疗效果均无帮助。

而胃癌的常规检查也只有日本、韩国、中国等几个胃癌发病率很高的国家推荐。举例来说，比如卵巢癌。女性还要加上乳透检查(红外热成像检查)、妇科阴道检查、子宫双附件触诊、白带常规、宫颈超薄细胞检测LCT、人乳头瘤病毒基因分型检测HPV。简而言之，对于普通人群，如果没有特殊的疾病风险，比如家族有遗传性的疾病，或者吸烟的烟民，很多体检项目是没有益处的，相反可能导致不必要的过度诊断和过度治疗，甚至导致得不偿失的因检查带来的身体伤害。

低剂量胸部CT扫描对于长期吸烟的人筛查肺癌有效，但对于不吸烟、肺癌发病率很低的普通人来说会导致很多假阳性。为了证明癌症筛查体检的有效性，最理想的办法就是随机对照试验。

最近癌症协会改为45岁以后）。宫颈癌：20岁以上每两年一次宫颈刮片。

那这种体检带来的伤害就太大了，不能作为有效的体检项目向公众推荐。3.45岁后每3年测一次血糖。肺癌的常规筛查只对患病风险很高的老烟民推荐。妇产协会推荐40岁后每年一次。而为了筛查早期癌症，日本的推荐体检方案是这样的：胃癌40岁以上每年一次胃钡餐，或者如果条件允许，胃镜检查。普通人的定期体检，除了排除贫血、高血压、糖尿病等慢性病之外，其实最主要也是最关键的就是癌症的筛查了

排名前5位企业分别是：江苏恒瑞医药用药金额11.3亿元、山东齐鲁制药用药金额10.7亿元、上海罗氏制药用药金额10.6亿元、江苏南京思科药业用药金额9.5亿元、诺华公司8.5亿元，国内表现较为突出的企业有诺华、江苏豪森药业、江苏南京思科药业、山东齐鲁制药。随后，FDA又批准伊马替尼用于胃肠道间质细胞瘤的治疗。

2014年12月，江西省人力资源和社会保障厅下发通知，将抗恶性肿瘤药物伊马替尼胶囊及片剂、注射用培美曲塞二钠、重组人血管内抑制素注射液、注射用曲妥珠单抗、注射用雷替曲塞等5个特殊药品、10个品规，纳入城镇职工和城镇居民大病医疗保险基金支付范围。在刚性需求、新药研发上市难及我国医疗保障体系不断完善的推动下，国内抗癌药市场发展快速。

2012年版国家基药目录首次增补抗肿瘤药，包括2个辅助用药在内的26个化药以及1个中药，涵盖了传统类别品种。盖诺(酒石酸长春瑞滨注射液)长春瑞滨最先由法国PierreFabre公司研制开发，注射剂于1989年在法国首次上市，用于治疗晚期乳腺癌和非小细胞肺癌。

普来乐(培美曲塞二钠)注射用培美曲塞二钠是一种多靶点抗代谢的抗肿瘤药物，由礼来公司开发，商品名为Alimta.2004年，该药被FDA批准与顺铂联用治疗一种罕见的癌症--恶性胸膜间皮瘤。近年来随着我国人口的老龄化、工业化带来的环境污染和城市化等因素带来的生活习惯改变，我国居民的肿瘤患病率和死亡率出现明显提高，目前恶性肿瘤已经超过心脑血管疾病，成为我国居民的头号杀手，占我国死亡比例25%以上。该产品获得国内医生和患者广泛认可，市场占有率一直位居前列，具有很强的影响力。经过全球广泛的临床使用后，倍受热捧。

抗肿瘤中成药市场同样是国产品的天下，前20品牌均为国产药品，以长白山制药的康艾注射液居首位，占12.2%.国内企业掀起了肿瘤新药研发热潮，目前药物临床试验最多的为抗肿瘤用药，临床试验数量占总体的18.26%.2015年1-9月国内申报上市的1.1类化药抗肿瘤新药共有17个，其中16个申报临床，1个报生产。【深度解析】国内抗肿瘤领军企业的产品布局攻略 2016-01-03 06:00 · angus 中国抗肿瘤药物研发虽然一度落后，但在药品价格调整、医改启动及大病医保扩容等因素的影响下，很多本土企业都开始把研发抗肿瘤用药作为未来企业发展的重点，涌现出恒瑞、齐鲁、豪森等抗肿瘤领域的领军企业。

泽菲(注射用盐酸吉西他滨)吉西他滨是礼来公司研发的治疗肿瘤的产品，吉西他滨在对非小细胞肺癌和胰腺癌的治疗中成效显著。全国肿瘤登记中心发布的《2015年中国肿瘤登记年报》显示，我国2011年新增癌症病例337.2万，癌症死亡病率221.3万，全国恶性肿瘤发病率为250.28/10万(男性277.77/10万，女性221.37/10万)，中标率为186.34/10万。

2013年专利到期后，仿制药纷纷上市。这次我们以豪森为例，来分析一下在抗肿瘤领域的产品布局策略。

全球新药研发投入中，至少有40%~45%投入到抗肿瘤药物研发上，目前全球几大跨国制药企业都在争相将最新的抗肿瘤药物推向中国市场。2015年12月，豪森医药重点产品注射用盐酸吉西他滨的注册商标泽菲被认定为中国驰名商标，成为豪森医药继豪森之后的第二个中国驰名商标。中国抗肿瘤药物研发虽然一度落后，但在药品价格调整、医改启动及大病医保扩容等因素的影响下，很多本土企业都开始把研发抗肿瘤用药作为未来企业发展的重点，涌现出恒瑞、齐鲁、豪森等抗肿瘤领域的领军企业。从样本医院数据来看，国内抗肿瘤药物市场仍以植物碱和抗代谢类药物为代表的细胞毒类药物为主流，小分子靶向药物则增长迅速。

2005～2013年，抗肿瘤药和免疫调节剂购药金额复合增长率为20.0%，9年整体市场增长5.1倍，高于国内整体市场增长率。据米内网样本医院数据，泽菲占据了吉西他滨市场份额的50%以上，远远超过了原研药生产企业礼来。

国内抗肿瘤药物市场格局潜力巨大的抗肿瘤药物市场，引起了国内外药企的极大兴趣。国内药企也纷纷发力，后来居上，不少仿制药的市场份额都超过了原研药。

2012年底，泽菲通过fda认证，成功出口美国市场，成为国内首个出口美国的注射用抗肿瘤粉针剂。豪森药业自1999年开始研发，2003年成功在全国各大区域上市，填补了国内市场非小细胞癌治疗药物的空白。